Brexin : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Brexin

Votre médecin vous fera passer de façon régulière des examens médicaux afin de s'assurer que vous prenez la dose optimale de piroxicam. Il adaptera votre traitement de façon à vous administrer la dose la plus faible permettant le soulagement de vos symptômes. Vous ne devez en aucun cas modifier la dose sans en parler au préalable avec votre médecin. Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin.
Enfants de plus de 15 ans, adultes et personnes âgées :
La dose maximale quotidienne est de 20 milligrammes de piroxicam en une dose unique.
Si vous avez plus de 70 ans, votre médecin peut être amené à vous prescrire une dose quotidienne plus faible et à réduire la durée du traitement.
Votre médecin est susceptible de vous prescrire, en association avec le piroxicam, un autre médicament destiné à protéger votre estomac et votre intestin contre d'éventuels effets indésirables.

Effets secondaires Brexin

Effets indésirables fréquent (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

• Diminution du nombre de globules rouges,
• Maux de têtes, vertiges, bourdonnements d'oreille,
• Gêne ou douleurs abdominales, constipation, diarrhée, nausées, vomissements, brûlures d'estomac,
• Eruption sur la peau, démangeaisons

Effets indésirables peu fréquents (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

• Sensations vertigineuses, somnolence, vision floue,
• Inflammation de la bouche

Effets indésirables rares (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 1000)

• Anémie aplasique (diminution du nombre de globules rouges due à une production insuffisante par la moelle osseuse), anémie hémolytique (diminution du nombre de globule rouge due à une destruction anormale), diminution du taux de plaquette sanguine, diminution du nombre de globules blancs, augmentation des éosinophiles, diminution de l'ensemble des cellules sanguines, diminution du nombre de cellule de la moelle osseuse,
• Maladie sérique, anaphylaxie,
• Forte réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV, urticaire, angio-œdème, purpura non thrombocytopénique,
• Insuffisance rénale, troubles du fonctionnement des reins,
• Gonflement de certaines parties du corps par infiltration de liquide dans les tissus (œdème)

Effets indésirables très rares (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• des lésions cutanées bulleuses sur tout le corps, parfois sur les muqueuses, de type ampoule ou cloque (syndrome de Lyell et syndrome de Stevens-Johnson : décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps, potentiellement fatal)

Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• augmentation du taux de potassium dans le sang, rétention d'eau,
• dépression, rêves anormaux, hallucinations, insomnie, confusion, troubles de l'humeur nervosité,
• troubles de l'audition,
• hypertension artérielle, inflammation aigue des vaisseaux (vascularite),
• réactions allergiques respiratoires de type crise d'asthme, saignements du nez,
• gastrite (inflammation de l'estomac), perforation gastro-intestinale, ulcères, inflammation sévère du pancréas, hémorragie digestive parfois fatale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir)

Dans tous les cas il faut immédiatement arrêter le traitement et prévenir votre médecin.

• jaunisse, inflammation sévère du foie,

Dans tous les cas il faut immédiatement arrêter le traitement et prévenir votre médecin.

• chute de cheveux, dermatite exfoliative, érythème polymorphe,augmentation de la quantité de certaines substances dans le sang (transaminases et/ou bilirubine, créatininémie), prise de poids, positivité des anticorps antinucléaires, diminution de l'hémoglobine (une substance présente dans les globules rouges), diminution du nombre de globules rouges, augmentation réversible du taux d'urée dans le sang, allongement du temps de saignement, diminution de l'agrégabilité plaquettaire (coagulation),
• érythème pigmenté fixe (pouvant ressembler à des plaques de rougeurs rondes ou ovales et à un gonflement de la peau), cloques (urticaire), démangeaisons

Les médicaments tels que BREXIN 20 mg, comprimé sécable pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral. De plus la survenue d'insuffisance cardiaque, d'augmentation de la pression artérielle ou d'œdèmes a été observée au cours de traitement par AINS.
Il peut également survenir des réactions allergiques de type urticaire au visage avec gêne respiratoire (œdème de Quincke). Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais BREXIN 20 mg, comprimé sécable :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6,
• en cas d'antécédent d'allergie au piroxicam, à d'autres AINS et à d'autres médicaments, en particulier réactions cutanées graves (quel que soit le degré de sévérité) telles que la dermatite exfoliative (rougissement intense de la peau, avec desquamation de la peau par écailles ou par couches), les réactions vésiculo-bulleuses (syndrome de Stevens-Johnson, affection dans laquelle la peau est ensanglantée et présente des vésicules rouges, une érosion et des croûtes) et le syndrome de Lyell (affection grave cutanée caractérisée par la présence de vésicules et le décollement de la couche supérieure de la peau),
• en cas d'antécédents d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,
• si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée),
• en cas d'antécédents ou présence d'ulcère, d'hémorragie ou de perforation de l'estomac ou de l'intestin,
• en cas de troubles ou antécédents de troubles gastro-intestinaux (inflammation de l'estomac ou des intestins) prédisposant à des troubles hémorragiques tels que la rectocolite hémorragique, la maladie de Crohn, les cancers gastro-intestinaux, ou les diverticulites (inflammation ou infection de vésicules du côlon),
• en cas de prise d'autres AINS, y compris AINS sélectifs de la COX-2 et acide acétylsalicylique (substance présente dans de nombreux médicaments, utilisée pour soulager la douleur et la fièvre peu élevée),
• en cas de prise d'anticoagulants, tels que la warfarine, empêchant la formation de caillots sanguins,
• en cas de maladie grave du cœur,
• en cas de maladie grave du foie,
• en cas de maladie grave du rein,
• chez un enfant de moins de 15 ans

Si l'un ou l'autre de ces éléments précités vous concerne, vous ne devez pas prendre de piroxicam. Parlez-en immédiatement à votre médecin.

Brexin et grossesse

Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
A partir du début du 6ème mois jusqu'à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d'aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

Composition Brexin

Composition pour un comprimé de BREXIN 20 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Piroxicam	20 mg
Piroxicam-bétacyclodextrine (complexe) (substance active)	191,2 mg