Bi Profenid : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Bi Profenid

La dose à prendre dépend de la maladie traitée.
Elle est de 1 à 2 comprimés par jour (soit 100 à 200 mg par jour).
Prenez les comprimés en 1 ou 2 prises, conformément à la prescription de votre médecin.
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes .

Effets secondaires Bi Profenid

Les médicaments tels que BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral.
En général, la fréquence des effets indésirables est classée comme suit :

• Très fréquent (plus de 1 personne sur 10)
• Fréquent (plus de 1 personne sur 100 et moins de 1 personne sur 10)
• Peu fréquent (plus de 1 personne sur 1000 et moins de 1 personne sur 100)
• Rare (plus de 1 personne sur 10000 et moins de 1 personne sur 1000)
• Très rare (moins de 1 personne sur 10 000)
• Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Arrêtez immédiatement le traitement et avertissez votre médecin, si les réactions suivantes surviennent :

• Des réactions allergiques sur la peau :
• o peu fréquent : éruption de boutons ou plaques, démangeaisons,
• o fréquence indéterminée : urticaire, aggravation d'urticaire chronique
• Des réactions allergiques respiratoires :
• o rare : crise d'asthme,
• o fréquence indéterminée : rhinite, difficulté à respirer notamment chez les patients allergiques à l'aspirine ou à des anti-inflammatoires non stéroïdiens
• Des réactions allergiques générales :
• o fréquence indéterminée : brusque gonflement du visage et du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer (œdème de Quincke), et pouvant aller jusqu'au malaise brutal avec baisse de la tension artérielle (choc allergique)
• Fréquence indéterminée : des saignements digestifs, une perforation digestive . Ils sont d'autant plus fréquents que la dose utilisée est élevée et la durée de traitement prolongée
• Fréquence indéterminée : une réaction exagérée de la peau après exposition au soleil ou aux UV (cabine de bronzage)
• Fréquence indéterminée : une éruption de bulle avec décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Stevens Johnson et syndrome de Lyell)

Avertissez votre médecin si les réactions suivantes surviennent :

• Effets indésirables fréquents :
• o nausées, vomissements, difficulté pour digérer, douleurs abdominales, maux d'estomac
• Effets indésirables peu fréquents :
• o diarrhée, constipation, flatulence, inflammation de l'estomac (gastrite),
• o maux de tête, étourdissements, somnolence,
• o gonflement (œdème),
• o fatigue
• Effets indésirables rares :
• o inflammation dans la bouche (stomatite), ulcère gastro-intestinal, inflammation de l'intestin (colite),
• o sensation de fourmillements et de picotements,
• o bourdonnements d'oreille,
• o troubles de la vue (vision floue),
• o prise de poids,
• o diminution des globules rouges (anémie) due à un saignement,
• o augmentation des enzymes hépatiques, maladie du foie (hépatite), augmentation de la bilirubine
• Effets indésirables de fréquence indéterminée :
• o aggravation d'une inflammation de l'intestin, d'une maladie de Crohn, inflammation du pancréas (pancréatite),
• o inflammation non infectieuse des méninges (méningite aseptique), convulsions, vertiges, troubles de l'humeur, confusion, troubles du goût,
• o hypertension, insuffisance cardiaque, augmentation du diamètre des vaisseaux sanguins (vasodilatation), inflammation des parois des vaisseaux sanguins (vascularite),
• o chute des cheveux ou des poils, éruption de pustules sur tout le corps,
• o diminution du nombre de globules blancs (leucopénie), diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves (agranulocytose), diminution des plaquettes, insuffisance de la moelle osseuse, baisse du nombre de globules rouges dans le sang (anémie hémolytique),
• o augmentation du taux de potassium dans le sang (hyperkaliémie), maladie rénale, défaillance du fonctionnement des reins

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée :

• Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• Si vous avez déjà eu des bronchospasmes, une crise d'asthme, une rhinite, de l'urticaire ou d'autres réactions allergiques déclenchées par la prise de kétoprofène ou par d'autres médicaments de la même famille que BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée (l'aspirine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Des réactions allergiques graves, rarement fatales ont été rapportées chez des patients ayant de tels antécédents
• Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée)
• Si vous avez déjà eu des saignements de l'estomac ou de l'intestin, une ulcération ou une perforation du tube digestif
• Si vous souffrez d'un ulcère de l'estomac ou de l'intestin ou si vous en avez déjà eu précédemment
• Si vous avez des saignements au niveau de l'estomac, de l'intestin, du cerveau ou d'un autre organe
• Si vous souffrez d'une maladie grave du foie, des reins ou du cœur
• Si vous êtes allergique au blé, car ce médicament contient de l'amidon de blé

Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l'association avec ce médicament n'est pas contre-indiquée .

Bi Profenid et grossesse

Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
A partir du début du 6ème mois jusqu'à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d'aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

Composition Bi Profenid

Composition pour un comprimé de BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée

Composant	Dosage pour un comprimé
Kétoprofène (substance active)	100 mg