Profemigr : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Profemigr

Réservé à l'adulte de plus de 15 ans.
Si vous avez une crise de migraine :

• Prenez un demi-comprimé (75 mg) le plus tôt possible dès le début de la crise
• En général, le soulagement survient dans les 2 heures suivant la prise
• Si la migraine a été soulagée avec un demi-comprimé (75 mg) mais réapparaît dans les 24 heures, une deuxième dose d'un demi comprimé (75 mg) peut être prise à condition de respecter un intervalle d'au moins 12 heures entre les 2 prises
• Si la crise de migraine n'a pas été soulagée par la 1ère dose à 75 mg, vous ne devez pas prendre une seconde dose au cours de la même crise. Pour traiter cette crise, vous pouvez prendre un autre traitement mais celui-ci ne doit pas contenir d'anti-inflammatoire non stéroïdien ni d'aspirine
• Lors d'une nouvelle crise, vous pourrez augmenter la dose à 150 mg (1 comprimé)
• Si la migraine a été soulagée avec un comprimé (150 mg) mais réapparaît dans les 24 heures, vous ne devez pas prendre une seconde dose. Pour traiter cette crise, vous pouvez prendre un autre traitement mais celui-ci ne doit pas contenir d'anti-inflammatoire non stéroïdien ni d'aspirine
• Vous ne devez jamais dépasser la dose maximale de 150 mg par 24 heures

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes .

Effets secondaires Profemigr

Les médicaments tels que PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral.
En général, la fréquence des effets indésirables est classée comme suit :

• Très fréquent (plus de 1 personne sur 10)
• Fréquent (plus de 1 personne sur 100 et moins de 1 personne sur 10)
• Peu fréquent (plus de 1 personne sur 1000 et moins de 1 personne sur 100)
• Rare (plus de 1 personne sur 10000 et moins de 1 personne sur 1000)
• Très rare (moins de 1 personne sur 10 000)
• Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Arrêtez immédiatement le traitement et avertissez votre médecin, si les réactions suivantes surviennent :

• Des réactions allergiques sur la peau :
• o peu fréquent : éruption de boutons ou plaques, démangeaisons,
• o fréquence indéterminée : urticaire, aggravation d'urticaire chronique
• Des réactions allergiques respiratoires :
• o rare : crise d'asthme,
• o fréquence indéterminée : rhinite, difficulté à respirer notamment chez les patients allergiques à l'aspirine ou à des anti-inflammatoires non stéroïdiens
• Des réactions allergiques générales :
• o fréquence indéterminée : brusque gonflement du visage et du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer (œdème de Quincke), et pouvant aller jusqu'au malaise brutal avec baisse de la tension artérielle (choc allergique)
• Fréquence indéterminée : des saignements digestifs, une perforation digestive . Ils sont d'autant plus fréquents que la dose utilisée est élevée et la durée de traitement prolongée
• Fréquence indéterminée : une réaction exagérée de la peau après exposition au soleil ou aux UV (cabine de bronzage)
• Fréquence indéterminée : une éruption de bulle avec décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Stevens Johnson et syndrome de Lyell)

Avertissez votre médecin si les réactions suivantes surviennent :

• Effets indésirables fréquents :
• o nausées, vomissements, difficulté pour digérer, douleurs abdominales, maux d'estomac
• Effets indésirables peu fréquents :
• o diarrhée, constipation, flatulence, inflammation de l'estomac (gastrite),
• o maux de tête, étourdissements, somnolence,
• o gonflement (œdème),
• o fatigue
• Effets indésirables rares :
• o inflammation dans la bouche (stomatite), ulcère gastro-intestinal, inflammation de l'intestin (colite),
• o sensation de fourmillements et de picotements,
• o bourdonnements d'oreille,
• o troubles de la vue (vision floue),
• o prise de poids,
• o diminution des globules rouges (anémie) due à un saignement,
• o augmentation des enzymes hépatiques, maladie du foie (hépatite), augmentation de la bilirubine
• Effets indésirables de fréquence indéterminée :
• o aggravation d'une inflammation de l'intestin, d'une maladie de Crohn, inflammation du pancréas (pancréatite),
• o inflammation non infectieuse des méninges (méningite aseptique), convulsions, vertiges, troubles de l'humeur, confusion, troubles du goût,
• o hypertension, insuffisance cardiaque, augmentation du diamètre des vaisseaux sanguins (vasodilatation), inflammation des parois des vaisseaux sanguins (vascularite),
• o chute des cheveux ou des poils, éruption de pustules sur tout le corps,
• o diminution du nombre de globules blancs (leucopénie), diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves (agranulocytose), diminution des plaquettes, insuffisance de la moelle osseuse, baisse du nombre de globules rouges dans le sang (anémie hémolytique),
• o augmentation du taux de potassium dans le sang (hyperkaliémie), maladie rénale, défaillance du fonctionnement des reins

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable :

• Si vous êtes allergique au kétoprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• Si vous avez déjà eu des bronchospasmes, une crise d'asthme, une rhinite, de l'urticaire ou d'autres réactions allergiques déclenchées par la prise de kétoprofène ou par d'autres médicaments de la même famille que PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable (l'aspirine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens).Des réactions allergiques graves, rarement fatales ont été rapportées chez des patients ayant de tels antécédents
• Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée)
• Si vous avez déjà eu des saignements de l'estomac ou de l'intestin, une ulcération ou une perforation du tube digestif
• Si vous souffrez d'un ulcère de l'estomac ou de l'intestin ou si vous en avez déjà eu précédemment
• Si vous avez des saignements au niveau de l'estomac, de l'intestin, du cerveau ou d'un autre organe
• Si vous souffrez d'une maladie grave du foie, des reins ou du cœur
• Si vous êtes allergique au blé, car ce médicament contient de l'amidon de blé

Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l'association avec ce médicament n'est pas contre-indiquée .

Profemigr et grossesse

• Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible
• A partir du début du 6ème mois jusqu'à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d'aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise

Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

Composition Profemigr

Composition pour un comprimé de PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Kétoprofène (substance active)	75 mg