Enalapril Hydrochlorothiazide Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Enalapril Hydrochlorothiazide Teva

La dose recommandée est d'un comprimé par jour.
Votre médecin adaptera la dose d'énalapril et d'hydrochlorothiazide soigneusement.
Votre médecin adaptera la dose d'énalapril et d'hydrochlorothiazide soigneusement.
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA peut être utilisé au cours ou en dehors des repas.
Si vous avez pris plus d'ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable que vous n'auriez dû
Si vous (ou quelqu'un d'autre) avalez un grand nombre de comprimés en même temps, ou si vous pensez qu'un enfant a avalé un comprimé, demandez immédiatement conseil à un médecin. Les événements les plus probables en cas de surdosage sont des battements cardiaques excessivement rapides ou lents, des palpitations (un sentiment de battements cardiaques anormalement rapides ou irréguliers), un choc, une respiration rapide, de la toux, des nausées et des vomissements, des crampes, des vertiges, une somnolence et une confusion ou une anxiété, une miction excessive ou une incapacité à uriner.
Veuillez emporter cette notice, les comprimés restants et la boîte à l'hôpital ou chez votre médecin de manière à ce qu'ils sachent quels comprimés ont été consommés.

Effets secondaires Enalapril Hydrochlorothiazide Teva

Si vous ressentez l'un des symptômes suivants, arrêtez de prendre ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA et parlez-en immédiatement à votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche :

• Une réaction allergique sévère appelée angio-œdème (rash, démangeaisons, œdème des extrémités, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge qui peuvent provoquer des difficultés pour avaler ou respirer). Ceci est un effet indésirable grave et fréquent. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents ou d'une hospitalisation
• Une jaunisse (coloration jaune de la peau et du blanc des yeux). Ceci est un effet indésirable potentiellement grave, mais rare, qui indique une inflammation au niveau de votre foie. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents ou d'une hospitalisation

ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA peut entraîner fréquemment une hypotension qui peut être associée à une sensation de tête légère et de faiblesse. Chez certains patients, cela peut survenir après la première prise ou quand la posologie est augmentée. Si vous ressentez ces symptômes, vous devez contacter immédiatement votre médecin.
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA peut entraîner une réduction du nombre de globules blancs et votre résistance aux infections peut être diminuée. Si vous êtes atteint d'une infection avec des symptômes tels que de la fièvre et une altération importante de l'état général ou de la fièvre avec des symptômes d'infection locale tels qu'un mal de gorge, une angine ou une inflammation de la cavité buccale, ou des problèmes urinaires, vous devez immédiatement consulter votre médecin. Une analyse de sang sera réalisée pour vérifier une éventuelle réduction des globules blancs (agranulocytose). Il est important d'informer votre médecin de votre traitement.
Une toux sèche pouvant persister longtemps a été fréquemment rapportée lors de l'utilisation d'ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA ou d'autres IEC. Il peut toutefois s'agir des symptômes d'une autre maladie de l'appareil respiratoire haut. Si vous présentez ce symptôme, vous devez contacter votre médecin.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)

• Vision trouble
• Vertiges
• Toux
• Nausées
• Léthargie

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

• Maux de tête, dépression, pression artérielle basse
• Evanouissement, douleurs thoraciques, troubles du rythme cardiaque, angine de poitrine, battements cardiaques excessivement rapides (tachycardie)
• Attaque cardiaque ou accident vasculaire cérébral (" mini-attaque ") (principalement chez les patients souffrant d'hypotension)
• Souffle court
• Diarrhée, douleurs abdominales, altération du goût, rétention d'eau (œdème)
• Rash, hypersensibilité/œdème angioneurotique : œdème angioneurotique de la face, des extrémités, des lèvres, de la langue, de la glotte et/ou du larynx ont été rapportés
• Fatigue
• Crampes musculaires
• Taux élevés de potassium dans le sang qui peuvent provoquer des troubles du rythme cardiaque, une augmentation de la quantité de créatinine dans le sang, de faibles niveaux de potassium dans le sang, un taux élevé de cholestérol, une augmentation du taux de triglycérides et une augmentation des taux d'acide urique dans le sang

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• Réduction du nombre des globules rouges, ce qui peut entraîner une pâleur de la peau et une faiblesse ou un essoufflement (anémie)
• Hypoglycémie
• Confusion, somnolence, insomnie, nervosité, sensation de picotements ou d'engourdissement, vertige
• Hypotension associée à des changements de posture (comme une sensation de tête légère ou de faiblesse lorsque vous passez de la position couchée à la position debout), des palpitations (une sensation de battements cardiaques rapides ou particulièrement forts ou irréguliers), une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (chez les patients à haut risque)
• Ecoulement nasal, mal de gorge, enrouement, difficulté à respirer, respiration sifflante
• Occlusion intestinale, inflammation du pancréas, qui provoque des douleurs sévères dans l'abdomen et le dos (pancréatite), vomissements, indigestion, constipation, perte d'appétit, irritation de l'estomac, sécheresse buccale, ulcère gastro-duodénal, flatulence, goutte
• Sueurs, démangeaisons, urticaire, perte des cheveux
• Problèmes rénaux, protéines dans les urines
• Douleurs dans les articulations
• Impuissance, diminution de la libido
• Crampes musculaires, bouffées de chaleur, tintement d'oreilles, malaise, fièvre
• Faible taux de magnésium dans le sang (hypomagnésémie)
• Taux faibles de sodium dans le sang, qui peuvent provoquer une fatigue et une confusion, des contractions musculaires, des crises ou un coma ; conduisant également à une déshydratation et à une hypotension qui provoque des vertiges lorsque vous vous levez
• Augmentation de la quantité d'urée dans le sang

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• Réduction du nombre de globules blancs, ce qui favorise les infections, diminution du nombre des autres cellules sanguine, variations de la composition du sang, faible production de moelle osseuse, maladie des ganglions lymphatiques, maladie auto-immune, dans laquelle le corps s'attaque lui-même
• Rêves étranges, troubles du sommeil
• Syndrome de Raynaud, trouble des vaisseaux sanguins qui peut entraîner des picotements ou un palissement puis un bleuissement et ensuite un rougissement des doigts et des orteils
• Troubles pulmonaires y compris une pneumonie, une inflammation de la muqueuse nasale entraînant un écoulement nasal (rhinite)
• Ulcères de la bouche, inflammation de la langue
• Troubles hépatiques
• Rash cutané, cloques importantes, rougeur de la peau, syndrome de Stevens-Johnson
• Réduction de la production d'urine, inflammation des reins (néphrite interstitielle)
• Hypertrophie mammaire, y compris chez les hommes
• Augmentation de la quantité d'enzymes et des déchets produits par le foie, augmentation de la glycémie
• Faiblesse musculaire, parfois due à une faible teneur en potassium

Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• Gonflement au niveau des intestins
• Taux élevé de calcium dans le sang

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH), augmentation du sucre dans le sang, des taux de graisse et d'acide urique, du glucose dans les urines ; taux faibles de potassium dans le sang, qui peuvent provoquer une faiblesse musculaire, des contractions musculaires ou des troubles du rythme cardiaque ; taux élevés de calcium dans le sang provoquant des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements, une constipation, une perte d'appétit, une soif excessive, une miction excessive, une fatigue, une faiblesse et une perte de poids
• Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome)
• Diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée (signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil [épanchement choroïdien] ou d'un glaucome aigu à angle fermé)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable :

• si vous êtes allergique à l'énalapril, à l'hydrochlorothiazide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous êtes allergique à d'autres IEC, par exemple, le ramipril ou des médicaments dérivés des sulfamides (le plus souvent des antibiotiques, par exemple, le sulfaméthoxazole) ;
• si vous avez des antécédents d'œdème des extrémités, du visage, des lèvres, de la gorge, de la bouche ou de la langue (angio-œdème) après un traitement par un autre médicament appartenant au groupe des IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion) comme le ramipril ;
• si vous avez des antécédents d'œdème des extrémités, du visage, des lèvres, de la gorge, de la bouche ou de la langue (angio-œdème) quelle qu'en soit la raison ;
• si quelqu'un de votre famille a des antécédents d'œdème des extrémités, du visage, des lèvres, de la gorge, de la bouche ou de la langue (angio-œdème) ;
• si vous souffrez de problèmes rénaux sévères ;
• si vous n'arrivez pas à uriner ;
• si vous souffrez de troubles hépatiques graves ou d'une affection neurologique consécutive à des problèmes hépatiques graves (encéphalopathie hépatique) ;
• si vous êtes enceinte de plus de 3 mois ;
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle

Enalapril Hydrochlorothiazide Teva et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez que vous êtes (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA avant de tomber enceinte ou dès que vous savez que vous êtes enceinte et vous conseillera de prendre un autre médicament au lieu d'ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA. ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA est déconseillé durant la grossesse, et ne doit pas être pris lors de plus de 3 mois de grossesse, car il peut causer des dommages graves à votre bébé s'il est utilisé après le troisième mois de grossesse.

Composition Enalapril Hydrochlorothiazide Teva

Composition pour un comprimé de ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Hydrochlorothiazide (substance active)	12,5 mg
Maléate d'énalapril (substance active)	20 mg