Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 8,08 € et 22,94 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Efficacité jugée importante
Commercialisé par Menarini International Operations Luxembourg
Posologie Conebilox
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Conebilox : CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin.Prenez un comprimé par jour avec de l'eau, de préférence toujours au même moment de la journée.CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé peut être pris avant, pendant ou après les repas, mais peut également être pris indépendamment des repas.
Effets secondaires Conebilox
Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.Les effets indésirables suivants ont été rapportés durant le traitement par nébivolol:Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10):
Maux de tête
Sensations vertigineuses
Fatigue
Démangeaisons inhabituelles ou sensation de picotements
Diarrhée
Constipation
Nausées
Essoufflements
Gonflement des mains ou des pieds
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100):
Rythme cardiaque lent ou toute autre affection du cœur
Pression artérielle basse
Douleurs de type crampes à la marche
Troubles de la vue
Impuissance
Sensation dépressive
Digestion difficile (dyspepsie), gaz intestinaux, vomissements
Eruption cutanée, démangeaisons
Difficulté à respirer comme dans l'asthme, due aux contractions soudaines des muscles des voies respiratoires (bronchospasme)
Cauchemars
Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10000):
Evanouissements
Aggravation d'un psoriasis (maladie de la peau - plaques roses squameuses)
Les effets indésirables suivants ont été rapportés de façon isolée:
Réactions allergiques apparaissant sur tout le corps, avec éruption cutanée généralisée (réactions d'hypersensibilité)
Gonflement soudain, particulièrement autour des lèvres, des yeux ou de la langue avec possibilité de difficultés respiratoires soudaines (angio-œdème)
Eruption cutanée caractérisée par des papules prurigineuses, en relief, rouge pâle, de causes allergique ou non allergique (urticaire)
Les effets indésirables suivants ont été rapportés durant le traitement par hydrochlorothiazide :
Fréquence indéterminée : cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome)
Réactions allergiques
o Réactions allergiques apparaissant sur tout le corps (réaction anaphylactique)
Cœur et circulation sanguine
o Troubles du rythme cardiaque, palpitations
o Modification de l'électrocardiogramme
o Evanouissement soudain lors du passage à la position debout, formation de caillots sanguins dans les veines (thrombose) et embolie, effondrement du tonus circulatoire (choc)
Sang
o Modification de la formule sanguine: diminution des globules blancs, diminution des plaquettes, diminution des globules rouges, altération de la production de nouvelles cellules sanguines par la moelle épinière
o Altération des niveaux des fluides corporels (déshydratation) et des substances chimiques présentes dans le sang, avec en particulier une diminution des taux de potassium, de sodium, de magnésium, de chlore, et une augmentation du taux de calcium
o Augmentation des taux d'acide urique, crise de goutte, augmentation de la glycémie, diabète, alcalose métabolique (un trouble du métabolisme), augmentation des taux de cholestérol et/ou de triglycérides
Estomac et intestin
o Perte d'appétit, bouche sèche, nausée, vomissements, gêne au niveau de l'estomac, douleurs abdominales, diarrhée, ralentissement du transit intestinal (constipation), arrêt du transit intestinal (iléus paralytique), flatulence
o Inflammation des glandes salivaires, inflammation du pancréas, augmentation des taux d'amylase dans le sang (une enzyme pancréatique)
o Jaunissement de la peau (jaunisse), inflammation de la vésicule biliaire
Poitrine
o Détresse respiratoire, inflammation des poumons (pneumonie), fibrose au niveau des poumons (maladie pulmonaire interstitielle), accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire)
Système nerveux
o Vertiges (sensations tête qui tourne)
o Convulsions, diminution du niveau de conscience, coma, maux de tête, sensations vertigineuses
o Apathie, état de confusion, dépression, nervosité, sensation de fatigue, troubles du sommeil
o Brûlures inhabituelles, picotements, démangeaisons ou sensations de démangeaisons
o Faiblesse musculaire (parésie)
Peau et cheveux
o Démangeaisons, taches violacées sur la peau (purpura), papules (urticaire), augmentation de la sensibilité de la peau aux rayons solaires, éruption cutanée, éruption cutanée au niveau du visage/ou rougeurs pouvant laisser des cicatrices (lupus érythémateux cutané), inflammation des vaisseaux sanguins pouvant entraîner une nécrose des tissus (vascularite nécrosante), desquamation, rougeurs, distension de la peau et éruption bulleuse sur la peau (nécrose épidermique toxique)
Yeux et oreilles
o Vision jaune, troubles de la vue, aggravation d'une myopie, diminution des sécrétions lacrymales
o Diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée dans l'œil (signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'oeil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé)
Articulations et muscles
o Spasmes musculaires, douleurs musculaires
Urines
o Troubles rénaux, insuffisance rénale aiguë (diminution de la production d'urine et augmentation des fluides et des déchets dans le corps), inflammation des tissus conjonctifs dans les reins (néphrite interstitielle), sucre dans les urines
Organes sexuels
o Troubles de l'érection
Généralités/autres
o Faiblesse générale, fatigue, fièvre, soif
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Contre-indications
Ne prenez jamais CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Si vous êtes allergique au nébivolol ou à l'hydrochlorothiazide ou à l'un des constituants de ce comprimé (Listés dans la rubrique 6)
Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances dérivées des sulfamides (comme l'hydrochlorothiazide qui est un médicament dérivé des sulfamides)
Si vous souffrez d'un des troubles suivants:
o Rythme cardiaque très lent (inférieur à 60 battements par minute)
o Certains troubles sévères du rythme cardiaque (tels que maladie du sinus, bloc sino-auriculaire, blocs auriculo-ventriculaires des 2nd et 3ème degrés)
o Insuffisance cardiaque survenue récemment ou s'étant récemment aggravée, ou si vous avez un traitement pour le cœur (traitement par voie intraveineuse du choc circulatoire dû à une insuffisance cardiaque aiguë)
o Pression artérielle basse
o Troubles sévères de la circulation sanguine dans les bras ou dans les jambes
o Phéochromocytome non traité, une tumeur localisée sur la partie supérieure des reins (dans les glandes surrénales)
o Trouble sévère au niveau des reins, absence totale d'urine (anurie)
o Trouble métabolique (acidose métabolique), par exemple acido-cétose diabétique
o Asthme ou respiration sifflante (actuels ou passés)
o Trouble de la fonction hépatique
o Taux élevé de calcium dans le sang, faible taux de potassium dans le sang, faible taux de sodium dans le sang persistant ou résistant au traitement
o Taux élevé d'acide urique associé à des symptômes de crise de goutte
Conebilox et grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensez être enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement de prendre un autre médicament à la place de CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé étant donné que CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandé pendant la grossesse. Cela est dû au fait que la substance active, l'hydrochlorothiazide traverse le placenta. L'utilisation de CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé pendant la grossesse peut provoquer des effets fœtaux et néonataux potentiellement nocifs.Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de commencer à allaiter. CONEBILOX 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandé chez les femmes qui allaitent.
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