Citalopram Cristers : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Citalopram Cristers

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin (nombre de doses et fréquence).
Votre médecin choisira la dose que vous devez prendre et l'adaptera à votre état.

• Si vous souffrez de dépression : la dose habituelle est de 1 comprimé par jour. La dose pourra être augmentée par votre médecin jusqu'à un maximum de 2 comprimés par jour
• Si vous souffrez de trouble panique :
• o La dose initiale au cours de la première semaine de traitement est de comprimé par jour
• o Puis votre médecin augmentera votre dose de 1 à 1,5 comprimés par jour
• o Votre médecin pourra augmenter votre dose jusqu'à un maximum de 2 comprimés par jour

• La dose initiale habituellement recommandée est de à 1 comprimé par jour
• La dose ne doit pas dépasser normalement plus de 1 comprimé par jour chez les personnes âgées

La dose ne doit pas dépasser normalement plus de 1 comprimé par jour.

Effets secondaires Citalopram Cristers

Les effets indésirables disparaissent habituellement après quelques semaines de traitement. Certains effets indésirables peuvent être des symptômes de la maladie pour laquelle vous êtes traité(e), qui par conséquent s'amélioreront quand vous commencerez à aller mieux.
Si vous avez un des effets indésirables mentionnés ci-dessous, prévenez immédiatement votre médecin :

• Ecchymoses (" bleus ") d'origine non expliquée ou saignements (rarement), sueurs (rarement), y compris saignements de l'estomac et/ou de l'intestin
• Ensemble de symptômes, d'apparition simultanée ou pas incluant diarrhée, fièvre élevée, tachycardie (accélération du rythme cardiaque), sueurs, agitation, tremblements, confusion voire coma. Ces signes, appelés " syndrome sérotoninergique " surviennent très rarement (chez moins de 1 patient sur 10 000)
• Gonflement de la peau, de la langue, des lèvres, du visage ou difficultés à respirer ou à avaler (réaction allergique)
• Troubles dans le fonctionnement du foie et inflammation du foie (hépatites)
• Confusion et/ou convulsions surtout chez les personnes âgées ou les personnes prenant des médicaments diurétiques (utilisés pour traiter certaines maladies du cœur)
• Idées suicidaires
• Diminution du taux de sodium dans le sang qui peut entraîner fatigue, confusion et contractions musculaires
• Rythme cardiaque rapide ou irrégulier, évanouissement qui pourraient être des signes de torsade de pointe (évènement pouvant engager le pronostic vital)

Les effets indésirables suivants sont souvent modérés et disparaissent habituellement après quelques jours de traitement. Certains des effets mentionnés ci-dessous sont des symptômes de votre maladie et par conséquent disparaîtront quand vous commencerez à aller mieux.
Si ces effets indésirables sont gênants ou durent plusieurs jours, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien :
Très fréquemment (plus de 1 personne sur 10) :

• somnolence,
• insomnie,
• transpiration excessive,
• nausées (mal au cœur),
• sécheresse de la bouche. La bouche sèche peut augmenter le risque de caries, par conséquent vous devez vous laver les dents plus souvent que d'habitude,
• maux de tête

Fréquemment (de 1 à 10 personnes sur 100) :

• diminution de l'appétit,
• perte de poids,
• agitation,
• diminution de la libido,
• anxiété,
• nervosité,
• confusion (paroles qui ne veulent rien dire, difficulté d'attention),
• troubles de l'orgasme chez la femme,
• rêves anormaux,
• tremblements,
• fourmillements ou engourdissements des mains et des pieds,
• étourdissements,
• difficulté d'attention,
• bourdonnements d'oreille (acouphènes),
• bâillements,
• diarrhée,
• vomissements,
• constipation,
• démangeaisons,
• douleurs musculaires et articulaires,
• troubles de l'éjaculation et de l'érection chez l'homme,
• règles douloureuses,
• fatigue

Peu fréquemment (de 1 à 10 personnes sur 1 000) :

• gonflement des bras ou des jambes,
• règles abondantes chez la femme,
• éruption de boutons qui démangent (urticaire),
• chute de cheveux,
• éruption sur la peau,
• taches violettes sur la peau (purpura),
• sensibilité à la lumière,
• saignements de nez,
• ralentissement du rythme cardiaque chez les patients ayant une fréquence cardiaque basse,
• accélération du rythme cardiaque,
• dilatation des pupilles,
• agressivité,
• dépersonnalisation,
• hallucination,
• phase d'excitation (manie),
• augmentation de l'appétit,
• prise de poids,
• évanouissement

Rarement (de 1 à 10 personnes sur 10 000) :

• diminution du taux de sodium dans le sang,
• convulsions,
• mouvements involontaires,
• saignements,
• inflammation du foie (hépatite),
• perturbation du goût,
• tests du fonctionnement du foie présentant des anomalies

Effets indésirables dont on ne connaît pas la fréquence :

• diminution du taux de plaquettes sanguines, qui augmente le risque de saignements ou de bleus,
• saignements anormaux sous la peau (" bleus "),
• gonflement soudain de la peau ou des muqueuses,
• hypersensibilité (éruption cutanée),
• réaction allergique grave qui entraîne des difficultés à respirer ou des étourdissements,
• diminution de la quantité d'urine émise,
• diminution du taux de potassium dans le sang qui peut entraîner une faiblesse ou des contractions musculaires ou un rythme cardiaque anormal,
• attaque de panique,
• grincements de dents,
• impatience,
• troubles du sommeil,
• comportements suicidaires, idées suicidaires,
• convulsions,
• une association de symptômes appelée " syndrome sérotoninergique " ,
• modifications de la tonicité musculaire et de la régulation des mouvements involontaires et automatiques,
• mouvements involontaires (akathisie),
• contractions musculaires anormales ou raideur,
• vertiges,
• érections douloureuses,
• troubles de la vue,
• difficulté pour voir de près ou de loin (trouble de l'accommodation),
• trouble du rythme cardiaque (allongement de l'intervalle QT) visible lors d'un examen du cœur (électrocardiogramme),
• chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s'accompagner de vertiges,
• saignement de l'estomac, de l'intestin et/ou du rectum (visibles par des crachats de sang ou du sang dans les selles),
• écoulement de lait (chez l'homme),
• érection douloureuse et qui dure dans le temps,
• saignements vaginaux en dehors des périodes de règles,
• saignements vaginaux abondants peu après la naissance (hémorragie du post-partum), voir rubrique 2 " Grossesse " pour plus d'informations,
• pertes de mémoire,
• une augmentation du risque de fractures osseuses principalement chez les personnes âgées de plus de 50 ans

CITALOPRAM CRISTERS peut induire un comportement de type suicidaire (incluant tentative de suicide et idées suicidaires) et de l'agitation.
Ces effets indésirables surviennent le plus souvent durant la première ou les deux premières semaines de traitement et s'estompent par la suite. Certains symptômes peuvent aussi faire partie de votre dépression. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais CITALOPRAM CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable :

• Si vous êtes allergique au citalopram ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• Si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère)
• Si vous prenez du pimozide
• Si vous êtes né(e) avec ou si vous souffrez d'un épisode de rythme cardiaque anormal (vu à l'ECG, un examen réalisé pour évaluer comment votre cœur fonctionne)
• Si vous prenez des traitements pour des troubles du rythme cardiaque ou qui pourraient affecter votre rythme cardiaque
• Si vous prenez ou si vous avez pris depuis moins de 2 semaines des médicaments utilisés pour traiter une dépression et appartenant à la classe des IMAO irréversibles , tels que l'iproniazide utilisé dans le traitement de la dépression :
• o Vous devez attendre 2 semaines avant de débuter un traitement par CITALOPRAM CRISTERS après la fin d'un traitement par IMAO. Un jour peut suffire après la fin d'un traitement par moclobémide
• o Vous devez attendre une semaine avant de débuter un traitement par un IMAO après la fin d'un traitement par CITALOPRAM CRISTERS

Citalopram Cristers et grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sache que vous prenez CITALOPRAM CRISTERS. En cas de prise pendant la grossesse, en particulier au cours des 3 derniers mois de grossesse, les médicaments tels que CITALOPRAM CRISTERS peuvent augmenter le risque d'une maladie grave chez le bébé, appelée hypertension artérielle pulmonaire persistante (HTAP) du nouveau-né, qui se manifeste par une respiration plus rapide de votre bébé et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau.
Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heures après la naissance. Si cela survient chez votre bébé, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.

Composition Citalopram Cristers

Composition pour un comprimé de CITALOPRAM CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Bromhydrate de citalopram (substance active)	non communiqué
Citalopram base	20 mg