Bisoprolol Hydrochlorothiazide Zentiva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Bisoprolol Hydrochlorothiazide Zentiva

La dose initiale habituelle est de un comprimé de BISOPROLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA à 2,5 mg/6,25 mg par jour.
Si la baisse de la pression artérielle est insuffisante à cette dose, la posologie sera augmentée à un comprimé de BISOPROLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA à 5 mg/6,25 mg par jour et, si la réponse est toujours insuffisante, la posologie pourra être augmentée à un comprimé de BISOPROLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA à 10 mg/6,25 mg par jour.
Les comprimés doivent être pris le matin, avec ou sans nourriture. Les comprimés peuvent être avalés avec un peu de liquide et ne doivent pas être mâchés.
Ne jamais arrêter brutalement le traitement.

Effets secondaires Bisoprolol Hydrochlorothiazide Zentiva

Ces effets indésirables sont listés ci-dessous par ordre de fréquence de leur survenue:
Effets indésirables fréquents (affectant moins d'une personne sur 10) :

• sensation de froid ou d'engourdissement au niveau des mains et des pieds,
• fatigue, sensations vertigineuses, mal de tête. Ces symptômes apparaissent surtout au début du traitement. Ils sont généralement d'intensité légère et disparaissent habituellement dans les 1 à 2 semaines après le début du traitement,
• troubles gastro-intestinaux: nausées, vomissements, diarrhée ou constipation

Effets indésirables peu fréquents (affectant moins d'une personne sur 100) :

• faiblesse musculaire, crampes musculaires, sensation de faiblesse,
• ralentissement du rythme cardiaque, troubles de la conduction cardiaque, aggravation de l'insuffisance cardiaque, chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout ou assise,
• troubles du sommeil, dépression, perte de l'appétit,
• problèmes respiratoires chez les sujets souffrant d'asthme ou de bronchopneumopathie chronique,
• augmentation du taux de créatinine ou d'urée dans le sang,
• douleurs abdominales,
• augmentation des amylases (enzymes intervenant dans la digestion),
• perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique,
• augmentation des taux de lipides, de cholestérol, d'acide urique ou de glucose dans le sang; augmentation du taux de glucose dans les urines

Effets indésirables rares (affectant moins d'une personne sur 1000):

• cauchemars, hallucinations,
• réactions allergiques à type de démangeaisons, rougeur brusque du visage ou éruption cutanée, sensibilisation de la peau au soleil, urticaire, taches rouges sur la peau dues à un saignement sous la peau (purpura),
• augmentation de certaines enzymes hépatiques, inflammation du foie, coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse),
• troubles de l'érection,
• troubles de l'audition,
• rhinite allergique, diminution de la sécrétion de larmes, troubles visuels,
• diminution du nombre de globules blancs (leucocytopénie) ou de plaquettes (thrombocytopénie) dans le sang,
• perte de connaissance

Effets indésirables très rares (affectant moins d'une personne sur 10 000):

• irritation et rougeur des yeux (conjonctivite), chute des cheveux,
• apparition ou aggravation d'une éruption cutanée squameuse préexistante (psoriasis); apparition de plaques comportant des croûtes (lupus érythémateux cutané),
• douleurs thoraciques,
• diminution importante du nombre de globules blancs dans le sang (agranulocytose),
• inflammation du pancréas,
• perte sévère d'acides dans le sang (alcalose métabolique),
• réactions allergiques (anaphylactiques), réactions cutanées sévères avec cloques (syndrome de Lyell)

Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• maladie pulmonaire interstitielle,
• baisse de la vision,
• douleur dans les yeux due à une pression élevée (signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'oeil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé)
• Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais BISOPROLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé :

• Si vous êtes allergique (hypersensible) au bisoprolol, à l'hydrochlorothiazide, à d'autres thiazides, aux sulfonamides ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• Asthme et certaines broncho-pneumopathies chroniques dans leurs formes sévères
• Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement ou choc cardiogénique (atteinte cardiaque grave aiguë entraînant une chute de la pression artérielle et une insuffisance circulatoire)
• Certains troubles du rythme cardiaque, en particulier un rythme cardiaque lent causant des problèmes, des troubles de la conduction et une affection dénommée maladie du sinus
• Phéochromocytome non traité (tumeur surrénalienne sécrétant des substances qui provoquent une hypertension artérielle sévère)
• Troubles circulatoires sévères affectant les membres (tel que le syndrome de Raynaud qui peut entraîner une pâleur, un bleuissement ou des picotements des doigts et des orteils)
• Augmentation de la concentration sanguine d'acide (acidose métabolique) due à une maladie grave
• Problèmes rénaux ou hépatiques sévères
• Diminution du taux sanguin de potassium ne répondant pas au traitement

Bisoprolol Hydrochlorothiazide Zentiva et grossesse

L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Composition Bisoprolol Hydrochlorothiazide Zentiva

Composition pour un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Fumarate de bisoprolol (substance active)	10 mg
Hydrochlorothiazide (substance active)	6,25 mg