Le caryotype

Le caryotype est réalisé pour détecter des abberations chromosomiques ou pour identifier certains aspects du génôme de l'individu, comme le sexe.

Le caryotype
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Quel est le rôle du caryotype ?

Le caryotype est la représentation de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, obtenu par microphotographie.

Dans quelles circonstances est-il important de faire un caryotype ?

Certains sujets sont dits " à risque " et nécessitent en priorité la création d'un caryotype. C'est le cas chez les femmes enceintes ayant plus de 38 ans ou les couples avec antécédents d'anomalies chromosomiques.

L'objectif du caryotype est de déceler d'éventuelles anomalies chromosomiques.

Le prélèvement de chromosomes peut s'effectuer dans le sang mais également dans la moelle osseuse, les ganglions et le liquide amniotique.

Comment s'interprète un caryotype ?

Un caryotype normal doit s'écrire 46, XX ou 46, XY. Il représente respectivement le nombre de chromosomes par cellule, la liste des chromosomes sexuels présents et la liste des anomalies trouvées s'il y en a.

Existe-t-il des cas connus de caryotype anormal ?

Le caryotype d'une personne atteinte de trisomie 21 s'écrit de cette façon : 47, XY, + un chromosome 21 surnuméraire.

ATTENTION :

Les normes diffèrent selon les techniques utilisées par les laboratoires.
Que vos résultats se situent dans la normale ou non, veillez à consulter dans les jours qui suivent votre médecin traitant.

Pour en savoir plus sur le caryotype, consultez la fiche sur santé-médecine.